Аномалия Арнольда-Киари

Аномалия Арнольда-Киари

Аномалия Арнольда-Киари – это врожденное заболевание, которое характеризуется избыточным образованием мозговых оболочек и расширением задних рогов спинного мозга. Она также известна как менингомиелоцеле или спинальная дизрафия.

Аномалия Арнольда-Киари представляет собой врожденную патологию, которая возникает во время развития плода в утробе матери. Она связана с недоразвитием мозговых оболочек, которые защищают мозг и спинной мозг. В результате этого, спинной мозг может быть частично или полностью выдвинут за пределы позвоночного канала, что приводит к образованию кисты, заполненной жидкостью. Эта киста называется менингоцеле.

Симптомы аномалии Арнольда-Киари:

Симптомы аномалии Арнольда-Киари могут варьироваться от человека к человеку и зависят от размера и расположения кисты. К общим симптомам относятся:

  • Голова большего размера, чем обычно;
  • Выраженные черты лица;
  • Слабость в руках и ногах;
  • Потеря чувствительности в конечностях;
  • Проблемы с мочеиспусканием и дефекацией;
  • Гидроцефалия (увеличение головного мозга из-за накопления ликвора).

Причины появления аномалии Арнольда-Киари:

Причины появления аномалии Арнольда-Киари до сих пор неизвестны. Существует несколько теорий, объясняющих ее возникновение, но ни одна из них не является окончательной. Одной из наиболее распространенных теорий является генетическая предрасположенность. Другие факторы риска включают в себя инфекции, воздействие токсинов и определенные медицинские условия, такие как сахарный диабет у матери во время беременности.

Диагностика аномалии Арнольда-Киари:

Аномалию Арнольда-Киари можно диагностировать во время беременности с помощью ультразвукового исследования. После рождения ребенка, диагностика проводится с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) или компьютерной томографии (КТ), которые позволяют визуализировать структуру мозга и спинного мозга.

Лечение аномалии Арнольда-Киари:

Лечение аномалии Арнольда-Киари зависит от ее размера и степени выраженности симптомов. Маленькие кисты могут не требовать хирургического вмешательства, в то время как более крупные кисты могут потребовать оперативного лечения. Хирургическая коррекция проводится для удаления кисты и исправления деформаций черепа и позвоночника.

В случае гидроцефалии может потребоваться установка шунта, который поможет отводить ликвор из головного мозга. Физиотерапия и реабилитационная терапия могут помочь улучшить функциональные способности и качество жизни пациентов с аномалией Арнольда-Киари.

Профилактика аномалии Арнольда-Киари:

На сегодняшний день не существует эффективной профилактики аномалии Арнольда-Киари. Однако есть меры, которые могут снизить риск возникновения врожденных дефектов у ребенка. К ним относятся:

  • Регулярные проверки у врача во время беременности;
  • Употребление фолиевой кислоты перед зачатием и во время беременности;
  • Избегание алкоголя, табака и наркотиков во время беременности;
  • Поддерживание здорового образа жизни, включая правильное питание и физические упражнения.
Энцефалопатия Вернике

Энцефалопатия Вернике – это редкое, но серьезное заболевание центральной нервной системы, которое характеризуется нарушением работы мозга из-за дефицита тиамина (витамина B1). Это состояние часто возникает у людей, страдающих алкоголизмом или нарушениями питания.

Энцефаломиелит

Энцефаломиелит – это серьезное заболевание, которое поражает центральную нервную систему человека. Он характеризуется воспалением мозга и спинного мозга, что может привести к различным неврологическим симптомам и осложнениям.

Энурез

Энурез или недержание мочи, является распространенным неврологическим расстройством, которое часто встречается у детей и взрослых.

Энкопрез

Энкопрез – в неврологии является довольно распространенным явлением, которое требует внимательного изучения и комплексного подхода к лечению.

Хронический болевой синдром

Хронический болевой синдром – это сложное состояние, которое характеризуется продолжительными или рецидивирующими болями, которые могут быть вызваны различными факторами. В неврологии хронический болевой синдром является одной из наиболее распространенных проблем, с которыми сталкиваются пациенты.

Хорея Гентингтона

Хорея Гентингтона – это хроническое прогрессирующее заболевание, которое характеризуется непроизвольными, нерегулируемыми движениями, возникающими в различных мышечных группах, нарушениями психики и деменцией.

Фебрильные судороги

Фебрильные судороги – это один из распространенных неврологических синдромов, который может возникнуть у детей и взрослых. Это состояние характеризуется резким повышением температуры тела (38°C и выше) и появлением интенсивных мышечных спазмов.

Туннельный синдром

Туннельный синдром – это расстройство, связанное с сжатием или раздражением периферических нервов, которое может вызывать болевой синдром и нарушение функций нерва. Этот синдром часто встречается у лиц, которые выполняют монотонную работу, требующую длительного напряжения рук или ног.

Туберозный склероз

Туберозный склероз – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется образованием множественных доброкачественных опухолей в различных органах и тканях тела, включая мозг. Это заболевание может вызывать серьезные проблемы со здоровьем, особенно когда опухоли возникают в области головного мозга.

Транзиторная ишемическая атака

Транзиторная ишемическая атака – также известная как преходящая ишемическая атака или "мини-инсульт", представляет собой временное нарушение кровоснабжения в определенной области мозга, которое вызывает кратковременные неврологические симптомы. Хотя симптомы обычно исчезают в течение часа или двух, транзиторная ишемическая атака может быть предупреждением о возможном будущем инсульте.

Стеноз сонной артерии

Стеноз сонной артерии – это состояние, при котором происходит сужение просвета сонной артерии, что может привести к нарушениям мозгового кровообращения и развитию различных неврологических расстройств.

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости мышц и потере их функций.

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости и атрофии мышц, особенно в ногах и нижней части туловища.

Сирингомиелия

Сирингомиелия – это нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется постепенным увеличением полости в спинном мозге и последующим повреждением нервных волокон.

Синдром Уэста

Синдром Уэста – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется эпилептическими припадками, умственной отсталостью или задержкой развития и гиперкинезом (например, судороги лица, рук и ног). Это состояние обычно диагностируется у детей в возрасте до одного года.

Синдром Туретта

Синдром Туретта – это редкое нейропсихиатрическое заболевание, которое характеризуется наличием множественных двигательных или фонических тиков. Этот синдром был впервые описан французским неврологом Жоржем Альфредом Туреттом в 1885 году.

Синдром Ретта

Синдром Ретта – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется регрессом развития у детей после первого года жизни. Это состояние было впервые описано австрийским педиатром Андреасом Реттом в 1966 году.

Синдром Расмуссена

Синдром Расмуссена – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется потерей функций мозга из-за повреждения или деформации коры головного мозга. Это состояние обычно возникает у детей и молодых взрослых и может привести к параличу, эпилептическим припадкам и другим серьезным проблемам со здоровьем.

Синдром позвоночной артерии

Синдром позвоночной артерии – это редкое заболевание, которое может вызывать серьезные неврологические осложнения. Это состояние возникает, когда позвоночная артерия, которая является основным источником кровоснабжения мозга, находится под давлением из-за аномального расположения или структуры шейных позвонков.

Синдром Отахара

Синдром Отахара – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется эпилептическими припадками, вызванными гипокальциемией (снижением уровня кальция в крови). Это состояние может возникнуть у детей и взрослых, но чаще всего встречается у младенцев и маленьких детей.

Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.