Аномалия Арнольда-Киари
Аномалия Арнольда-Киари – это врожденное заболевание, которое характеризуется избыточным образованием мозговых оболочек и расширением задних рогов спинного мозга. Она также известна как менингомиелоцеле или спинальная дизрафия.
Аномалия Арнольда-Киари представляет собой врожденную патологию, которая возникает во время развития плода в утробе матери. Она связана с недоразвитием мозговых оболочек, которые защищают мозг и спинной мозг. В результате этого, спинной мозг может быть частично или полностью выдвинут за пределы позвоночного канала, что приводит к образованию кисты, заполненной жидкостью. Эта киста называется менингоцеле.
Симптомы аномалии Арнольда-Киари:
Симптомы аномалии Арнольда-Киари могут варьироваться от человека к человеку и зависят от размера и расположения кисты. К общим симптомам относятся:
- Голова большего размера, чем обычно;
- Выраженные черты лица;
- Слабость в руках и ногах;
- Потеря чувствительности в конечностях;
- Проблемы с мочеиспусканием и дефекацией;
- Гидроцефалия (увеличение головного мозга из-за накопления ликвора).
Причины появления аномалии Арнольда-Киари:
Причины появления аномалии Арнольда-Киари до сих пор неизвестны. Существует несколько теорий, объясняющих ее возникновение, но ни одна из них не является окончательной. Одной из наиболее распространенных теорий является генетическая предрасположенность. Другие факторы риска включают в себя инфекции, воздействие токсинов и определенные медицинские условия, такие как сахарный диабет у матери во время беременности.
Диагностика аномалии Арнольда-Киари:
Аномалию Арнольда-Киари можно диагностировать во время беременности с помощью ультразвукового исследования. После рождения ребенка, диагностика проводится с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) или компьютерной томографии (КТ), которые позволяют визуализировать структуру мозга и спинного мозга.
Лечение аномалии Арнольда-Киари:
Лечение аномалии Арнольда-Киари зависит от ее размера и степени выраженности симптомов. Маленькие кисты могут не требовать хирургического вмешательства, в то время как более крупные кисты могут потребовать оперативного лечения. Хирургическая коррекция проводится для удаления кисты и исправления деформаций черепа и позвоночника.
В случае гидроцефалии может потребоваться установка шунта, который поможет отводить ликвор из головного мозга. Физиотерапия и реабилитационная терапия могут помочь улучшить функциональные способности и качество жизни пациентов с аномалией Арнольда-Киари.
Профилактика аномалии Арнольда-Киари:
На сегодняшний день не существует эффективной профилактики аномалии Арнольда-Киари. Однако есть меры, которые могут снизить риск возникновения врожденных дефектов у ребенка. К ним относятся:
- Регулярные проверки у врача во время беременности;
- Употребление фолиевой кислоты перед зачатием и во время беременности;
- Избегание алкоголя, табака и наркотиков во время беременности;
- Поддерживание здорового образа жизни, включая правильное питание и физические упражнения.