Транзиторная ишемическая атака

Транзиторная ишемическая атака – также известная как преходящая ишемическая атака или "мини-инсульт", представляет собой временное нарушение кровоснабжения в определенной области мозга, которое вызывает кратковременные неврологические симптомы. Хотя симптомы обычно исчезают в течение часа или двух, транзиторная ишемическая атака может быть предупреждением о возможном будущем инсульте.

Транзиторная ишемическая атака – это короткое нарушение кровообращения в мозге, вызванное образованием тромба или эмболы в одной из артерий головного мозга. Это приводит к недостаточному кровоснабжению определенных областей мозга, что вызывает неврологические симптомы. Транзиторная ишемическая атака отличается от инсульта тем, что симптомы исчезают в течение нескольких минут или часов, в то время как при инсульте они могут сохраняться более чем в течение 24 часов.

Симптомы транзиторной ишемической атаки:

Симптомы транзиторной ишемической атаки могут включать в себя:

  • Онемение или слабость лица, рук или ног на одной стороне тела;
  • Потеря зрения или двоение в глазах;
  • Речь, которая звучит невнятно или полностью отсутствует;
  • Головокружение, потеря равновесия или координации;
  • Слабость или паралич одной стороны тела;
  • Головная боль, схожая с мигренью;
  • Обезвоживание и сухость во рту.

Причины появления транзиторной ишемической атаки:

Транзиторная ишемическая атака может быть вызвана различными факторами, такими как:

  • Атеросклероз – отложение холестерина и других веществ на стенках артерий, что приводит к их сужению и образованию блокад.
  • Сердечно-сосудистые заболевания, такие как фибрилляция предсердий, которые могут привести к образованию тромбов, которые затем могут перемещаться в мозг и вызывать транзиторную ишемическую атаку.
  • Гипертензия – высокое кровяное давление может повредить стенки артерий и привести к образованию блокад.
  • Диабет – высокий уровень сахара в крови может повредить стенки артерий и привести к образованию блокад.

Диагностика транзиторной ишемической атаки:

  • Сбор анамнеза – врач будет задавать вопросы о симптомах, медицинской истории и стиле жизни пациента.
  • Визуальный осмотр – врач проверит рефлексы, силу мышц, чувствительность и координацию пациента.
  • Инструментальные исследования могут включать в себя компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга, ультразвуковое доплерографическое исследование сосудов шеи, электрокардиограмму (ЭКГ) и другие тесты.

Лечение транзиторной ишемической атаки:

Лечение транзиторной ишемической атаки зависит от причин и симптомов. Лечение может включать в себя:

  • Медикаментозное лечение – антикоагулянты, антиагреганты, гипотензивные средства, статины и другие лекарства могут использоваться для лечения транзиторной ишемической атаки.
  • Хирургическое лечение – может быть рекомендовано в случаях, когда другие методы лечения неэффективны.

Профилактика транзиторной ишемической атаки:

  • Контроль кровяного давления, уровня сахара в крови, холестерина и других факторов риска.
  • Здоровый образ жизни – регулярные физические нагрузки, здоровое питание, отказ от курения и ограничение потребления алкоголя.
  • Регулярное медицинское обследование – регулярные визиты к врачу для мониторинга состояния здоровья и раннего выявления любых проблем.
Энцефалопатия Вернике

Энцефалопатия Вернике – это редкое, но серьезное заболевание центральной нервной системы, которое характеризуется нарушением работы мозга из-за дефицита тиамина (витамина B1). Это состояние часто возникает у людей, страдающих алкоголизмом или нарушениями питания.

Энцефаломиелит

Энцефаломиелит – это серьезное заболевание, которое поражает центральную нервную систему человека. Он характеризуется воспалением мозга и спинного мозга, что может привести к различным неврологическим симптомам и осложнениям.

Энурез

Энурез или недержание мочи, является распространенным неврологическим расстройством, которое часто встречается у детей и взрослых.

Энкопрез

Энкопрез – в неврологии является довольно распространенным явлением, которое требует внимательного изучения и комплексного подхода к лечению.

Хронический болевой синдром

Хронический болевой синдром – это сложное состояние, которое характеризуется продолжительными или рецидивирующими болями, которые могут быть вызваны различными факторами. В неврологии хронический болевой синдром является одной из наиболее распространенных проблем, с которыми сталкиваются пациенты.

Хорея Гентингтона

Хорея Гентингтона – это хроническое прогрессирующее заболевание, которое характеризуется непроизвольными, нерегулируемыми движениями, возникающими в различных мышечных группах, нарушениями психики и деменцией.

Фебрильные судороги

Фебрильные судороги – это один из распространенных неврологических синдромов, который может возникнуть у детей и взрослых. Это состояние характеризуется резким повышением температуры тела (38°C и выше) и появлением интенсивных мышечных спазмов.

Туннельный синдром

Туннельный синдром – это расстройство, связанное с сжатием или раздражением периферических нервов, которое может вызывать болевой синдром и нарушение функций нерва. Этот синдром часто встречается у лиц, которые выполняют монотонную работу, требующую длительного напряжения рук или ног.

Туберозный склероз

Туберозный склероз – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется образованием множественных доброкачественных опухолей в различных органах и тканях тела, включая мозг. Это заболевание может вызывать серьезные проблемы со здоровьем, особенно когда опухоли возникают в области головного мозга.

Стеноз сонной артерии

Стеноз сонной артерии – это состояние, при котором происходит сужение просвета сонной артерии, что может привести к нарушениям мозгового кровообращения и развитию различных неврологических расстройств.

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости мышц и потере их функций.

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости и атрофии мышц, особенно в ногах и нижней части туловища.

Сирингомиелия

Сирингомиелия – это нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется постепенным увеличением полости в спинном мозге и последующим повреждением нервных волокон.

Синдром Уэста

Синдром Уэста – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется эпилептическими припадками, умственной отсталостью или задержкой развития и гиперкинезом (например, судороги лица, рук и ног). Это состояние обычно диагностируется у детей в возрасте до одного года.

Синдром Туретта

Синдром Туретта – это редкое нейропсихиатрическое заболевание, которое характеризуется наличием множественных двигательных или фонических тиков. Этот синдром был впервые описан французским неврологом Жоржем Альфредом Туреттом в 1885 году.

Синдром Ретта

Синдром Ретта – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется регрессом развития у детей после первого года жизни. Это состояние было впервые описано австрийским педиатром Андреасом Реттом в 1966 году.

Синдром Расмуссена

Синдром Расмуссена – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется потерей функций мозга из-за повреждения или деформации коры головного мозга. Это состояние обычно возникает у детей и молодых взрослых и может привести к параличу, эпилептическим припадкам и другим серьезным проблемам со здоровьем.

Синдром позвоночной артерии

Синдром позвоночной артерии – это редкое заболевание, которое может вызывать серьезные неврологические осложнения. Это состояние возникает, когда позвоночная артерия, которая является основным источником кровоснабжения мозга, находится под давлением из-за аномального расположения или структуры шейных позвонков.

Синдром Отахара

Синдром Отахара – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется эпилептическими припадками, вызванными гипокальциемией (снижением уровня кальция в крови). Это состояние может возникнуть у детей и взрослых, но чаще всего встречается у младенцев и маленьких детей.

Синдром Леннокса-Гасто

Синдром Леннокса-Гасто – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется умственной отсталостью, физическими аномалиями и специфическими чертами лица.

Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.