В этом разделе Вы можете ознакомиться с ценами на лабораторные анализы (Генетические исследования). Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, просьба уточнять стоимость услуг у администратора клиники.

Код услугиВнутренний кодНаименованиеЦена, руб
A27.05.002 42.1865 Полиморфизмы генов системы гемостаза "(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4 800
A27.05.006 42.1866 Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), 3 900
A27.05.002 42.1867 Генетические факторы риска привычного невынашивания бер-ти (G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR ); 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена ( (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ); А1/A2 гена CYP 17, 7 700
B04.070.002 42.1869 Ген, факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR-гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа-редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR). 4 800
B04.070.002 42.1870 Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование), Наличие слитного гена CYP21P/CYP21; P30L первого экзона гена CYP21; нарушение сплайсинга второго интрона гена CYP21; делеция третьего экзона гена CYP21; I172N четвертого экзона гена CYP21; кластер мутаций шестого экзона гена CYP21; V281L седьмого экзона гена CYP21; Q318* восьмого экзона гена CYP21; R356W восьмого экзона гена CYP21; Р453S десятого экзона гена CYP21). 8 300
A27.05.041 42.1873 HLA - типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1, 7 500
B04.070.002 42.1874 Кариотипирование с выявлением аберраций, 7 800
B03.006.003 42.2600 Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6) 5 400
A27.05.041 42.2601 HLA - типирование (I класс) по локусам А и В, 7 000
B04.070.002 42.2602 Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) 3 900
B04.070.002 42.2603 Риск развития венозных тромбозов (1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 5 500
A12.30.012.009 42.2604 Типирование HLA-В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий) 3 300
B04.070.002 42.2607 STR полиморфизм гена AR 2 100
A11.30.002.1 42.2611 Анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex) 36 400
A11.30.002.2 42.2612 Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам) 25 500
B03.001.004.1 42.2613 Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (245)* 79 200
B03.001.004.2 42.2614 Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (236)* 79 200
B04.070.002 42.2828.1 Неинвазивный пренатальный генетический тест ( диагностика трисомий 13,18,21 хромосом и моносомии Х хромосомы) 47 100
    Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний  
B04.070.002 42.2700 Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT, AGT*, AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) (11) 7 800
B04.070.002 42.2701 Артериальная гипертензия (сокращенный) 3 400
B04.070.002 42.2702 Ишемическая болезнь сердца, Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт 11 000
A27.05.002 42.2703 Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c,*96 G}A) 2 100
A27.05.018 42.2704 Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G}A) 2 100
B04.070.002 42.2705 Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G}A) 2 100
A27.05.007 42.2706 Коагуляционный фактор XII (F XII c,-4 C}T) 2 100
A27.05.008 42.2707 Коагуляционный фактор XIII (F XIII Val35Leu G}T) 2 100
B04.070.002 42.2708 Фибриноген бета (FGB beta с, –455 G}A) 2 100
B04.070.002 42.2709 Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA c,-5 T}C) 2 100
B04.070.002 42.2710 Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C}T) 2 100
A27.05.030 42.2711 Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C}T) 2 100
B04.070.002 42.2712 Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T}C) 2 100
B04.070.002 42.2713 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C}T) 2 100
B04.070.002 42.2714 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A } C) 2 100
B04.070.002 42.2715 Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A}G) 2 100
B04.070.002 42.2716 Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A}G) 2 100
B04.070.002 42.2717 Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G}4G) 2 100
B04.070.002 42.2718 P-селектин лиганд гликопротеина (SELPLG Met62Ile G}A) 2 100
A27.05.012 42.2719 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) 2 100
B04.070.002 42.2720 Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты (фолатный цикл))( MTHFR(2), MTR, MTRR)(4) 3 600
B04.070.002 42.2724 Риск развития тромбозов (базовый, сокр,) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4) 3 500
B04.070.002 42.2725 Риск рецидива тромбозов (FGB beta,F V, MTHFR, ApoE , АроЕ2, ApoE*,PAI-I (SERPINE1), F XII , ITGA2 (GPIA), AGT, AGT*) (11) 8 200
B04.070.002 42.2726 Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии ( FII, FV, FVII, FXIII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR, MTHFR*(10) 7 800
B04.070.002 42.2727 Липидный обмен (ABCA1, ApoС3 ApoС3*, ApoС3**, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, LPL, LPL*, PON1, PON*, PON1**) (12) 9 000
B04.070.002 42.2728 Риск развития атеросклероза (базовый сокр,) (ABCA1, LPL, LPL*) (3) 2 700
B04.070.002 42.2729 Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям (Комплексное исследование) (52 полиморфизма) 32 400
B04.070.002 42.2730 Аналитическое заключение по одному профилю 2 600
B04.070.002 42.2731 Аналитическое заключение по 2-4 профилям 2 700
B04.070.002 42.2732 Аналитическое заключение по 5-10 профилям 4 900
B04.070.002 42.2733 Аналитическое заключение по 11 и более профилям 7 200
    Риск заболевания различных органов и систем, переносимость лекарств  
B04.070.002 42.2800 Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит) (5) 4 500
B04.070.002 42.2801 Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы (11) 8 200
B04.070.002 42.2802 Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (3) 2 800
B04.070.002 42.2803 Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (13) 10 300
B04.070.002 42.2804 Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов (9) 7 500
B04.070.002 42.2805 Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (15) 11 000
B04.070.002 42.2807 Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения (20) 13 900
B04.070.002 42.2808 Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4) 3 700
B04.070.002 42.2809 Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (16) 11 200
B04.070.002 42.2813 Риск развития гастрита; язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H,pylori (9) 6 900
B04.070.002 42.2815 Обмен веществ, коррекция веса PPARG2 (rs1801282), ADRB2 (rs1042714, rs1042713), ADRB3 (rs4994), FABP2 (rs1799883), 4 500
A27.05.040 42.2817 Риск развития рака молочной железы; яичников (мутации BRCA1; BRCA2) (185 delAG, C61G, T181G T}G, 4153 delA, 5382insC, 1528del AAAA, S1099X C}G, 6174 delT, 9318 delAAAA) (2 гена, 8 полиморфизмов) 6 500
A27.05.009 42.2827 Гемохроматоз (HFE) (3) (HFE H63D C}G, S65C A}T, C282Y G}A хромосома 6p22,2) 2 900
A27.30.015 42.2828 Синдром Жильбера (UGT) (1) (UGT1A1 *28 6TA}7TA хромосома 2q37,0 3 600
B04.070.002 42.2831 Аналитическое заключение по одному профилю 2 600
B04.070.002 42.2832 Аналитическое заключение по 2-4 профилям 2 700
B04.070.002 42.2833 Аналитическое заключение по 5-10 профилям 4 900
B04.070.002 42.2834 Аналитическое заключение по 11 и более профилям 7 200
    Дополнительные генетические исследования  
A27.05.040 42.2900 Рак молочной железы и яичников, Исследование мутаций в генах BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T}G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT (2 гена, 6 полиморфизмов) 6 200
B01.006.001 42.2901 Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников», 1 800
B04.070.002 42.2902 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, Базовый профиль. 6 200
B01.006.001 42.2903 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, Базовый профиль». 1 800
B04.070.002 42.2904 Варфарин (кумарин), Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*5 6 600
B04.070.002 42.2905 Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови, 6 200
B01.006.001 42.2906 Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови», 1 800
    Объединенные генетические комплексы  
B04.070.002 42.3000 Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (24) 13 900
B04.070.002 42.3001 Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Свертывание крови (35) 19 700
B04.070.002 42.3002 Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Липидный обмен (32) 17 800
B04.070.002 42.3003 ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Свертывание крови + Липидный обмен (37) 20 900
B04.070.002 42.3004 Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя + Риск развития цирроза печени и эффективность терапии вирусного гепатита С (28) 15 800
B04.070.002 42.3005 Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа + Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака (25) 15 100

*Размещенный прайс не является офертой.

Отправляя форму Вы даете согласие на обработку персональных данных