В этом разделе Вы можете ознакомиться с ценами на лабораторные анализы (Генетические исследования). Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, просьба уточнять стоимость услуг у администратора клиники.

Артикул Услуга Стоимость, руб
42.1865 Полиморфизмы генов системы гемостаза "(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4 400
42.1866 Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ). 3 630
42.1867 Генетические факторы риска привычного невынашивания бер-ти (G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR ); 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена ( (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ); А1/A2 гена CYP 17. 7 150
42.1869 Ген. факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR-гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа-редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR). 4 400
42.1870 Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование). Наличие слитного гена CYP21P/CYP21; P30L первого экзона гена CYP21; нарушение сплайсинга второго интрона гена CYP21; делеция третьего экзона гена CYP21; I172N четвертого экзона гена CYP21; кластер мутаций шестого экзона гена CYP21; V281L седьмого экзона гена CYP21; Q318* восьмого экзона гена CYP21; R356W восьмого экзона гена CYP21; Р453S десятого экзона гена CYP21). 7 700
42.1871 Ген. факт. развития азооспермии (микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы). 4 400
42.1873 HLA - типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1. 7 000
42.1874 Кариотипирование с выявлением аберраций 7 200
42.2600 Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6) (CYP21OHA/B P30L C}T, V282L G}T, Q319X C}T, IVS2-13 A/C}G, 707-714 8bp del wt}del, I173N T}A хромосома 6p21.33) 5 000
42.2601 HLA - типирование (I класс) по локусам А и В. 6 480
42.2602 Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) 3 600
42.2603 Риск развития венозных тромбозов (1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 5 100
42.2604 Типирование HLA-В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий) 3 080
42.2607 STR полиморфизм гена AR 1 950
42.2828.1 Неинвазивный пренатальный генетический тест ( диагностика трисомий 13,18,21 хромосом и моносомии Х хромосомы) 44 000

*Размещенный прайс не является офертой.

Отправляя форму Вы даете согласие на обработку персональных данных

Записаться онлайн