Лаборатория "ЭндоМедЛаб" - Генетические исследования
В этом разделе Вы можете ознакомиться с ценами на лабораторные анализы (Генетические исследования). Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, просьба уточнять стоимость услуг у администратора клиники.
Код услуги Внутренний код Наименование Цена, руб
A27.05.002
42.1865
Полиморфизмы генов системы гемостаза "(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
5 750
A27.05.006
42.1866
Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ),
4 750
A27.05.002
42.1867
Генетические факторы риска привычного невынашивания бер-ти (G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); С667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR ); 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена ( (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови ( F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ); А1/A2 гена CYP 17,
9 250
B04.070.002
42.1869
Ген, факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR-гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа-редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR).
5 750
B04.070.002
42.1870
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование), Наличие слитного гена CYP21P/CYP21; P30L первого экзона гена CYP21; нарушение сплайсинга второго интрона гена CYP21; делеция третьего экзона гена CYP21; I172N четвертого экзона гена CYP21; кластер мутаций шестого экзона гена CYP21; V281L седьмого экзона гена CYP21; Q318* восьмого экзона гена CYP21; R356W восьмого экзона гена CYP21; Р453S десятого экзона гена CYP21).
9 500
A27.05.041
42.1873
HLA - типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1,
8 500
B04.070.002
42.1874
Кариотипирование с выявлением аберраций,
9 000
B03.006.003
42.2600
Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6)
6 250
A27.05.041
42.2601
HLA - типирование (I класс) по локусам А и В,
8 000
B04.070.002
42.2602
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
4 750
B04.070.002
42.2603
Риск развития венозных тромбозов (1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
6 500
A12.30.012.009
42.2604
Типирование HLA-В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий)
4 000
B04.070.002
42.2607
STR полиморфизм гена AR
2 750
A11.30.002.1
42.2611
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)
40 500
B03.001.004.1
42.2613
Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (245)*
88 000
B03.001.004.2
42.2614
Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (236)*
88 000
Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
B04.070.002
42.2700
Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT, AGT*, AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) (11)
9 000
B04.070.002
42.2701
Артериальная гипертензия (сокращенный)
4 000
B04.070.002
42.2702
Ишемическая болезнь сердца, Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт
12 500
A27.05.002
42.2703
Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c,*96 G}A)
2 750
A27.05.018
42.2704
Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G}A)
2 750
B04.070.002
42.2705
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G}A)
2 750
A27.05.007
42.2706
Коагуляционный фактор XII (F XII c,-4 C}T)
2 750
A27.05.008
42.2707
Коагуляционный фактор XIII (F XIII Val35Leu G}T)
2 750
B04.070.002
42.2708
Фибриноген бета (FGB beta с, –455 G}A)
2 750
B04.070.002
42.2709
Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA c,-5 T}C)
2 750
B04.070.002
42.2710
Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C}T)
2 750
A27.05.030
42.2711
Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C}T)
2 750
B04.070.002
42.2712
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T}C)
2 750
B04.070.002
42.2713
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C}T)
2 750
B04.070.002
42.2714
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A } C)
2 750
B04.070.002
42.2715
Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A}G)
2 750
B04.070.002
42.2716
Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A}G)
2 750
B04.070.002
42.2717
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G}4G)
2 750
B04.070.002
42.2718
P-селектин лиганд гликопротеина (SELPLG Met62Ile G}A)
2 750
A27.05.012
42.2719
Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2)
2 750
B04.070.002
42.2720
Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты (фолатный цикл))( MTHFR(2), MTR, MTRR)(4)
4 250
B04.070.002
42.2724
Риск развития тромбозов (базовый, сокр,) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4)
4 250
B04.070.002
42.2725
Риск рецидива тромбозов (FGB beta,F V, MTHFR, ApoE , АроЕ2, ApoE*,PAI-I (SERPINE1), F XII , ITGA2 (GPIA), AGT, AGT*) (11)
9 500
B04.070.002
42.2726
Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии ( FII, FV, FVII, FXIII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR, MTHFR*(10)
9 000
B04.070.002
42.2727
Липидный обмен (ABCA1, ApoС3 ApoС3*, ApoС3**, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, LPL, LPL*, PON1, PON*, PON1**) (12)
10 250
B04.070.002
42.2728
Риск развития атеросклероза (базовый сокр,) (ABCA1, LPL, LPL*) (3)
3 250
B04.070.002
42.2729
Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям (Комплексное исследование) (52 полиморфизма)
36 000
B04.070.002
42.2730
Аналитическое заключение по одному профилю
3 750
B04.070.002
42.2731
Аналитическое заключение по 2-4 профилям
4 750
B04.070.002
42.2732
Аналитическое заключение по 5-10 профилям
7 000
B04.070.002
42.2733
Аналитическое заключение по 11 и более профилям
10 250
Риск заболевания различных органов и систем, переносимость лекарств
B04.070.002
42.2800
Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит) (5)
5 250
B04.070.002
42.2801
Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы (11)
9 500
B04.070.002
42.2802
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (3)
3 500
B04.070.002
42.2803
Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (13)
11 750
B04.070.002
42.2804
Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов (9)
8 500
B04.070.002
42.2805
Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (15)
12 500
B04.070.002
42.2807
Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения (20)
15 750
B04.070.002
42.2808
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
4 500
B04.070.002
42.2809
Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (16)
12 750
B04.070.002
42.2813
Риск развития гастрита; язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H,pylori (9)
8 000
B04.070.002
42.2815
Обмен веществ, коррекция веса PPARG2 (rs1801282), ADRB2 (rs1042714, rs1042713), ADRB3 (rs4994), FABP2 (rs1799883),
5 250
A27.05.040
42.2817
Риск развития рака молочной железы; яичников (мутации BRCA1; BRCA2) (185 delAG, C61G, T181G T}G, 4153 delA, 5382insC, 1528del AAAA, S1099X C}G, 6174 delT, 9318 delAAAA) (2 гена, 8 полиморфизмов)
8 000
A27.05.009
42.2827
Гемохроматоз (HFE) (3) (HFE H63D C}G, S65C A}T, C282Y G}A хромосома 6p22,2)
3 500
A27.30.015
42.2828
Синдром Жильбера (UGT) (1) (UGT1A1 *28 6TA}7TA хромосома 2q37,0
4 250
B04.070.002
42.2831
Аналитическое заключение по одному профилю
3 750
B04.070.002
42.2832
Аналитическое заключение по 2-4 профилям
4 750
B04.070.002
42.2833
Аналитическое заключение по 5-10 профилям
7 000
B04.070.002
42.2834
Аналитическое заключение по 11 и более профилям
10 250
Дополнительные генетические исследования
A27.05.040
42.2900
Рак молочной железы и яичников, Исследование мутаций в генах BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T}G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT (2 гена, 6 полиморфизмов)
7 250
B01.006.001
42.2901
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников»,
2 200
B04.070.002
42.2902
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, Базовый профиль.
7 250
B01.006.001
42.2903
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, Базовый профиль».
2 200
B04.070.002
42.2904
Варфарин (кумарин), Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*5
7 750
B04.070.002
42.2905
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови,
7 250
B01.006.001
42.2906
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови»,
2 200
Объединенные генетические комплексы
B04.070.002
42.3000
Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (24)
16 000
B04.070.002
42.3001
Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Свертывание крови (35)
22 000
B04.070.002
42.3002
Артериальная гипертензия + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Липидный обмен (32)
20 000
B04.070.002
42.3003
ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Свертывание крови + Липидный обмен (37)
23 500
B04.070.002
42.3004
Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя + Риск развития цирроза печени и эффективность терапии вирусного гепатита С (28)
18 000
B04.070.002
42.3005
Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа + Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака (25)
17 000
*Размещенный прайс не является офертой.
